ADELES (Asociación de enfermos/as de Lupus de Álava)Apoyo a entidades sociales y comunitarias

Es una asociación sin ánimo de lucro formada por familiares, amistades y afectados, unidos por una causa común: ayudar a convivir con el Lupus y motivar a los enfermos para crecer y desarrollarse como personas. El ‘Lupus Eritematoso Sistémico’ es una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar a cualquier parte de nuestro cuerpo (articulaciones, piel y órganos internos). No tiene origen infeccioso, ni canceroso y no se contagia. 9 de cada 10 enfermos son mujeres.

Los síntomas más comunes son: lesiones en la piel, dolor e inflamación muscular y articular, fiebre, cansancio, sensibilidad al sol, pérdida de peso, etc.

Es una enfermedad que cursa en brotes, con periodos de remisión y exacerbación, que puede llegar a causar discapacidades físicas-psíquicas e incluso la muerte de una persona. La asociación intenta estar al corriente de los últimos avances médicos y recabar apoyos de las distintas instituciones, pero el primer objetivo es generar salud.